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Lifecosm SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Cassette

Código de producto:

Nombre del artículo: casete de prueba combinado de antígeno SARS-CoV-2 e influenza A/B

Resumen: El casete de prueba combinado de antígeno de SARS-CoV-2 y influenza A/B es aplicable a la detección y diferenciación cualitativas simultáneas del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), virus de influenza A y/o antígeno del virus de influenza B en muestras de hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos de la población in vitro.

Principio: ensayo inmunocromatográfico de un solo paso

Objetivos de detección: antígeno COVID-19 y antígeno de influenza A/B

Tiempo de lectura: 10 ~ 15 minutos

Almacenamiento: temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃)

Caducidad: 24 meses después de la fabricación


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Introducción

Resumen Detección de Antígeno específico de Covid-19 & Influenza A/Bdentro de 15 minutos
Principio Ensayo inmunocromatográfico de un paso
Objetivos de detección Covid-19 y antígeno de influenza A/B
Muestra Hisopo nasofaríngeo,Hisopo orofaríngeo
Tiempo de leer 10~ 15 minutos
Cantidad 1 caja (kit) = 25 dispositivos (embalaje individual)
Contenido 25 casetes de prueba: cada casete con desecante en bolsa de aluminio individual25 hisopos esterilizados: hisopo de un solo uso para la recogida de muestras

25 tubos de extracción: que contienen 0,4 ml de reactivo de extracción

25 puntas cuentagotas

1 estación de trabajo

1 prospecto

  

Precaución

Úselo dentro de los 10 minutos posteriores a la apertura.Utilice la cantidad adecuada de muestra (0,1 ml de un gotero)

Usar después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacenan en condiciones frías

Considere los resultados de la prueba como inválidos después de 10 minutos

USO PREVISTO

El casete de prueba combinado de antígeno de SARS-CoV-2 e influenza A/B es aplicable a la detección y diferenciación cualitativas simultáneas del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), virus de influenza A y/o antígeno del virus de influenza B en la población bucofaríngea Hisopos y muestras de hisopos nasofaríngeos in vitro.

PRINCIPIO

El SARS-CoV-2 y el antígeno de la influenza A/B se detecta cualitativamente en muestras de hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos de la población mediante el método del oro coloidal.Después de agregar la muestra, el antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B) en la muestra que se analizará se combina con el anticuerpo del antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B) marcado con oro coloidal en la almohadilla de unión. para formar el complejo de oro coloidal del anticuerpo del antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B).Debido a la cromatografía, el complejo de oro coloidal-anticuerpo SARS-CoV-2 (o influenza A/B) se difunde a lo largo de la membrana de nitrocelulosa.Dentro del área de la línea de detección, el complejo del anticuerpo del SARS-CoV-2 Antigen (o Influenza A/B) se une al anticuerpo encerrado dentro del área de la línea de detección, mostrando una banda de color rojo púrpura.El anticuerpo del antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B) marcado con oro coloidal se difunde a la región de la línea de control de calidad (C) y es capturado por IgG anti-ratón de oveja para formar bandas rojas.Cuando termina la reacción, los resultados pueden interpretarse mediante observación visual.

COMPOSICIÓN

Materiales proporcionados

●25 casetes de prueba: cada casete con desecante en bolsa de aluminio individual
●25 hisopos esterilizados: hisopo de un solo uso para la recolección de muestras
●25 tubos de extracción: que contienen 0,4 ml de reactivo de extracción
●25 puntas cuentagotas
●1 hisopo de control positivo de antígeno SARS-CoV-2 (opcional)
● 1 hisopo de control positivo de antígeno de gripe A (opcional)
●1 hisopo de control positivo de antígeno de gripe B (opcional)
●1 hisopo de control negativo (opcional)
●1 estación de trabajo
●1 Prospecto del paquete

Materiales necesarios pero no Proporcionó

●Temporizador


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