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Casete de prueba combinado de antígeno Lifecosm SARS-CoV-2 e influenza A/B

Código de producto:

Nombre del artículo: Casete de prueba combinado de antígeno SARS-CoV-2 e influenza A/B

Resumen: El casete de prueba combinado de antígeno SARS-CoV-2 e influenza A/B es aplicable a la detección cualitativa y diferenciación simultáneas del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), el virus de la influenza A y/o el antígeno del virus de la influenza B en población Muestras de hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos in vitro.

Principio: ensayo inmunocromatográfico de un solo paso

Objetivos de detección: antígeno de COVID-19 y antígeno de influenza A/B

Tiempo de lectura: 10 ~ 15 minutos

Almacenamiento: Temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃)

Caducidad: 24 meses después de la fabricación.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Introducción

Resumen Detección de Antígeno específico de Covid-19 e Influenza A/Bdentro de 15 minutos
Principio Ensayo inmunocromatográfico de un solo paso.
Objetivos de detección Antígeno de Covid-19 y gripe A/B
Muestra Hisopo nasofaríngeo,Hisopo orofaríngeo
Tiempo de leer 10~ 15 minutos
Cantidad 1 caja (kit) = 25 dispositivos (Embalaje individual)
Contenido 25 casetes de prueba: cada casete con desecante en una bolsa de aluminio individual25 hisopos esterilizados: hisopo de un solo uso para recolección de muestras

25 tubos de extracción: que contienen 0,4 ml de reactivo de extracción

25 puntas de cuentagotas

1 estación de trabajo

1 prospecto

  

Precaución

Usar dentro de los 10 minutos posteriores a la apertura.Utilice la cantidad adecuada de muestra (0,1 ml de un gotero)

Úselo después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacenan en circunstancias frías.

Considere los resultados de la prueba como no válidos después de 10 minutos.

USO PREVISTO

El casete de prueba combinado de antígeno SARS-CoV-2 e influenza A/B es aplicable a la detección cualitativa y diferenciación simultáneas del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), virus de la influenza A y/o antígeno del virus de la influenza B en la población orofaríngea. hisopos y muestras de hisopos nasofaríngeos in vitro.

PRINCIPIO

El antígeno del SARS-CoV-2 y la influenza A/B se detecta cualitativamente en muestras de hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos de la población mediante el método del oro coloidal.Después de agregar la muestra, el antígeno del SARS-CoV-2 (o influenza A/B) de la muestra que se va a analizar se combina con el anticuerpo del antígeno del SARS-CoV-2 (o influenza A/B) marcado con oro coloidal en la almohadilla de unión. para formar el complejo de oro coloidal-anticuerpo del antígeno SARS-CoV-2 (o influenza A/B).Debido a la cromatografía, el complejo antígeno SARS-CoV-2 (o influenza A/B), anticuerpo-oro coloidal se difunde a lo largo de la membrana de nitrocelulosa.Dentro del área de la línea de detección, el complejo antígeno-anticuerpo del SARS-CoV-2 (o influenza A/B) se une al anticuerpo encerrado dentro del área de la línea de detección, mostrando una banda de color rojo púrpura.El anticuerpo del antígeno SARS-CoV-2 (o influenza A/B) marcado con oro coloidal se difunde hacia la región de la línea de control de calidad (C) y es capturado por IgG anti-ratón de oveja para formar bandas rojas.Cuando finaliza la reacción, los resultados se pueden interpretar mediante observación visual.

COMPOSICIÓN

Materiales proporcionados

●25 casetes de prueba: cada casete con desecante en una bolsa de aluminio individual
●25 hisopos esterilizados: hisopo de un solo uso para la recolección de muestras
●25 tubos de extracción: que contienen 0,4 ml de reactivo de extracción
●25 puntas de cuentagotas
●1 hisopo de control positivo del antígeno SARS-CoV-2 (opcional)
●1 hisopo de control positivo de antígeno de gripe A (opcional)
●1 hisopo de control positivo del antígeno de la gripe B (opcional)
●1 hisopo de control negativo (opcional)
●1 estación de trabajo
●1 prospecto

Materiales necesarios pero no Proporcionó

● Temporizador


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