Kit de prueba de Leishmania Ab | |
Numero de catalogo | RC-CF24 |
Resumen | Detección de anticuerpos específicos de Leishmaniadentro de 10 minutos |
Principio | Ensayo inmunocromatográfico de un solo paso. |
Objetivos de detección | Anticuerpos contra L. chagasi, L. infantum y L. donovani |
Muestra | Sangre entera, suero o plasma canino. |
Tiempo de leer | 5 ~ 10 minutos |
Sensibilidad | 98,9 % frente a IFA |
Especificidad | 100,0 % frente a IFA |
Límite de detección | Título IFA 1/32 |
Cantidad | 1 caja (kit) = 10 dispositivos (Embalaje individual) |
Contenido | Kit de prueba, frasco de solución tampón y goteros desechables |
Almacenamiento | Temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃) |
Vencimiento | 24 meses después de la fabricación |
Precaución | Usar dentro de los 10 minutos posteriores a la apertura Usar la cantidad adecuada de muestra (0,01 ml de un gotero) Usar después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacenan en circunstancias frías Considerar que los resultados de la prueba no son válidos después de 10 minutos |
La leishmaniasis es una importante y grave enfermedad parasitaria de humanos, caninos y felinos.El agente de la leishmaniasis es un parásito protozoario y pertenece al complejo Leishmania donovani.Este parásito está ampliamente distribuido en países templados y subtropicales del sur de Europa, África, Asia, América del Sur y América Central.Leishmania donovani infantum (L. infantum) es responsable de la enfermedad felina y canina en el sur de Europa, África y Asia.La leishmaniasis canina es una enfermedad sistémica grave y progresiva.No todos los perros desarrollan la enfermedad clínica después de la inoculación de los parásitos.El desarrollo de la enfermedad clínica depende del tipo de respuesta inmune que tienen los animales individuales.
contra los parásitos.
En canino
En los perros se pueden encontrar manifestaciones tanto viscerales como cutáneas simultáneamente;a diferencia de los humanos, no se observan síndromes cutáneos y viscerales separados.Los signos clínicos son variables y pueden simular otras infecciones.También pueden ocurrir infecciones asintomáticas.Los signos viscerales típicos pueden incluir fiebre (que puede ser intermitente), anemia, linfadenopatía, esplenomegalia, letargo, disminución de la tolerancia al ejercicio, pérdida de peso y disminución del apetito.Los signos viscerales menos comunes incluyen diarrea, vómitos, melena, glomerulonefritis,
insuficiencia hepática, epistaxis, poliuria-polidipsia, estornudos, cojera (debido a
poliartritis o miositis), ascitis y colitis crónica.
En felino
Los gatos rara vez se infectan.En la mayoría de los gatos infectados, las lesiones se limitan a úlceras cutáneas con costras, que generalmente se encuentran en los labios, la nariz, los párpados o el pabellón auricular.Las lesiones y signos viscerales son raros.
El ciclo de vida se completa en dos huéspedes.Un huésped vertebrado y un huésped invertebrado (flebotomos).La hembra del flebótomo se alimenta de huéspedes vertebrados e ingiere amastigotes.En el insecto se desarrollan promastigotes flagelados.Los promastigotes se inyectan en el huésped vertebrado durante la alimentación del flebótomo.Los promastigotes se convierten en amastigotes y se multiplican principalmente en los macrófagos.Multiplicación dentro de los macrófagos de la
piel, mucosas y vísceras, causa leishmaniasis cutánea, mucosa y visceral respectivamente
En los perros, la leishmaniasis generalmente se diagnostica mediante la observación directa de los parásitos, utilizando Giemsa o tinciones rápidas patentadas, en frotis de aspirados de ganglios linfáticos, bazo o médula ósea, biopsias de tejido o raspados de piel de las lesiones.También se pueden encontrar organismos en lesiones oculares, particularmente en granulomas.Los amastigotes son parásitos redondos u ovalados, con un núcleo basófilo redondo y un pequeño cinetoplasto en forma de bastón.Se encuentran en macrófagos o se liberan de células rotas.Inmunohistoquímica y reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
También se utilizan técnicas.
Los medicamentos más utilizados son: Antimoniato de Meglumina asociado con Alopurinol, Aminosidina y recientemente Anfotericina B. Todos estos medicamentos requieren un régimen de dosis múltiples, y esto dependerá de la condición del paciente y de la cooperación del propietario.Se sugiere mantener el tratamiento de mantenimiento con alopurinol, porque no es posible garantizar que los perros no recaigan si se interrumpe el tratamiento.El uso de collares que contengan insecticidas, champús o sprays eficaces para proteger a los perros de las picaduras de flebótomos debe utilizarse de forma continua en todos los pacientes bajo tratamiento.El control de vectores es uno de los aspectos más importantes del control de enfermedades.
El flebótomo es vulnerable a los mismos insecticidas que el vector de la malaria.