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Kit de prueba Lifecosm Leishmania Ab
Kit de prueba LSH Ab
| Kit de prueba de Leishmania Ab | |
| Número de catálogo | RC-CF24 |
| Resumen | Detección de anticuerpos específicos de Leishmaniaen 10 minutos |
| Principio | Ensayo inmunocromatográfico de un solo paso |
| Objetivos de detección | Anticuerpos contra L. chagasi, L. infantum y L. donovani |
| Muestra | Sangre completa, suero o plasma canino |
| Tiempo de lectura | 5 ~ 10 minutos |
| Sensibilidad | 98,9 % frente a IFA |
| Especificidad | 100,0 % frente a IFA |
| Límite de detección | Título IFA 1/32 |
| Cantidad | 1 caja (kit) = 10 dispositivos (embalaje individual) |
| Contenido | Kit de prueba, frasco tampón y goteros desechables |
| Almacenamiento | Temperatura ambiente (entre 2 y 30 °C) |
| Vencimiento | 24 meses después de la fabricación |
| Precaución | Úselo dentro de los 10 minutos posteriores a la apertura. Use la cantidad adecuada de muestra (0,01 ml de un gotero). Úselo después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacena en condiciones de frío. Considere los resultados de la prueba como inválidos después de 10 minutos. |
Información
La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria importante y grave que afecta a humanos, caninos y felinos. El agente causal de la leishmaniasis es un parásito protozoario perteneciente al complejo Leishmania donovani. Este parásito está ampliamente distribuido en países templados y subtropicales del sur de Europa, África, Asia, Sudamérica y Centroamérica. Leishmania donovani infantum (L. infantum) es responsable de la enfermedad felina y canina en el sur de Europa, África y Asia. La leishmaniasis canina es una enfermedad sistémica grave y progresiva. No todos los perros desarrollan la enfermedad clínica tras la inoculación con los parásitos. El desarrollo de la enfermedad clínica depende del tipo de respuesta inmunitaria que presente cada animal.
contra los parásitos.
Síntomas
En caninos
En los perros, pueden presentarse simultáneamente manifestaciones viscerales y cutáneas; a diferencia de los humanos, no se observan síndromes cutáneos y viscerales por separado. Los signos clínicos son variables y pueden simular otras infecciones. También pueden presentarse infecciones asintomáticas. Los signos viscerales típicos pueden incluir fiebre (que puede ser intermitente), anemia, linfadenopatía, esplenomegalia, letargo, disminución de la tolerancia al ejercicio, pérdida de peso y disminución del apetito. Los signos viscerales menos comunes incluyen diarrea, vómitos, melena y glomerulonefritis.
insuficiencia hepática, epistaxis, poliuria-polidipsia, estornudos, cojera (debido a
poliartritis o miositis), ascitis y colitis crónica.
En felino
Los gatos rara vez se infectan. En la mayoría de los gatos infectados, las lesiones se limitan a úlceras cutáneas costrosas, generalmente presentes en labios, nariz, párpados o pabellón auricular. Las lesiones y signos viscerales son poco frecuentes.
Ciclo vital
El ciclo de vida se completa en dos hospedadores: uno vertebrado y otro invertebrado (flebótomo). El flebótomo hembra se alimenta del hospedador vertebrado e ingiere amastigotes. Los promastigotes flagelados se desarrollan en el insecto. Los promastigotes se inyectan en el hospedador vertebrado durante la alimentación del flebótomo. Los promastigotes se convierten en amastigotes y se multiplican principalmente en los macrófagos. La multiplicación dentro de los macrófagos de...
piel, mucosas y vísceras, causa leishmaniasis cutánea, mucosa y visceral respectivamente
Diagnóstico
En perros, la leishmaniasis suele diagnosticarse mediante la observación directa de los parásitos, utilizando tinciones de Giemsa o tinciones rápidas patentadas, en frotis de ganglios linfáticos, bazo o aspirados de médula ósea, biopsias de tejido o raspados cutáneos de lesiones. También se pueden encontrar microorganismos en lesiones oculares, especialmente en granulomas. Los amastigotes son parásitos redondos u ovalados, con un núcleo basófilo redondo y un pequeño cinetoplasto en forma de bastón. Se encuentran en macrófagos o se liberan de células rotas. Inmunohistoquímica y reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
También se utilizan técnicas.
Prevención
Los fármacos más utilizados son: antimoniato de meglumina asociado con alopurinol, aminosidina y, recientemente, anfotericina B. Todos estos fármacos requieren un régimen de dosis múltiples, que dependerá del estado del paciente y de la cooperación del propietario. Se sugiere continuar el tratamiento de mantenimiento con alopurinol, ya que no es posible garantizar que los perros no recaigan si se interrumpe el tratamiento. El uso continuo de collares con insecticidas, champús o aerosoles eficaces para proteger a los perros de las picaduras de flebótomos debe aplicarse a todos los pacientes en tratamiento. El control de vectores es uno de los aspectos más importantes del control de enfermedades.
El flebótomo es vulnerable a los mismos insecticidas que el vector de la malaria.
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