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Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Test Kit Medicina veterinaria

Código de producto:RC-CF31

Nombre del artículo: Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab kit de prueba

Número de catálogo: RC-CF31

Resumen: Detección de antígenos caninos de Dirofilaria immitis, anticuerpos contra Anaplasma, anticuerpos contra E. canis y anticuerpos contra LSH en 10 minutos

Principio: ensayo inmunocromatográfico de un solo paso

Objetivos de detección:

CHW Ag : Antígenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab : Anticuerpos contra anaplasma

Anticuerpos E. canis : Anticuerpos E. canis

LSH Ab: L. chagasi, L. infantum y L. donovani

Anticuerpos

Muestra: Sangre entera canina, plasma o suero

Tiempo de lectura: 10~ 15 minutos

Almacenamiento: temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃)

Caducidad: 24 meses después de la fabricación


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Kit de prueba CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab kit de prueba

Numero de catalogo RC-CF31
 Resumen

Detección de antígenos caninos de Dirofilaria immitis, anticuerpos contra Anaplasma, anticuerpos contra E. canis y anticuerpos contra LSH en 10 minutos

Principio Ensayo inmunocromatográfico de un paso
 Objetivos de detección CHW Ag : Antígenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab : Anticuerpos contra anaplasmaAnticuerpos E. canis : Anticuerpos E. canis

LSH Ab: L. chagasi, L. infantum y L. donovani

Anticuerpos

Muestra Sangre completa, plasma o suero canino
Tiempo de leer 10 minutos
 
Cantidad 1 caja (kit) = 10 dispositivos (embalaje individual)
Contenido Kit de prueba, botella de tampón y cuentagotas desechable
Almacenamiento Temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃)
Vencimiento 24 meses después de la fabricación
  

Precaución

Úselo dentro de los 10 minutos posteriores a la apertura.Utilice la cantidad adecuada de muestra (0,01 ml de un gotero)

Usar después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacenan en condiciones frías

Considere los resultados de la prueba como inválidos después de 10 minutos

Información

Los gusanos del corazón adultos crecen varias pulgadas de largo y residen en las arterias pulmonares donde pueden obtener suficientes nutrientes.Los gusanos del corazón dentro de las arterias provocan inflamación y forman hematomas.El corazón, entonces, debería bombear con más frecuencia que antes a medida que aumenta el número de gusanos del corazón, que bloquean las arterias.

Cuando la infección empeora (existen más de 25 dirofilariosis en un perro de 18 kg), los dirofilarios se mueven hacia la aurícula derecha, bloqueando el flujo de sangre.

Cuando el número de gusanos del corazón llega a más de 50, podrían ocupar

aurículas y ventrículos.

Cuando se infecta con más de 100 gusanos del corazón en la parte derecha del corazón, el perro pierde la función del corazón y eventualmente muere.esta fatal

El fenómeno se denomina "Síndrome de Caval".

A diferencia de otros parásitos, los gusanos del corazón ponen pequeños insectos llamados microfilarias.La microfilaria en el mosquito se traslada a un perro cuando el mosquito le chupa la sangre.Los gusanos del corazón que pueden sobrevivir en el huésped durante 2 años mueren si no se mudan a otro huésped dentro de ese período.Los parásitos que residen en una perra preñada pueden infectar su embrión.

El examen temprano de los gusanos del corazón es muy importante para eliminarlos.Los gusanos del corazón pasan por varios pasos, como L1, L2, L3, incluida la etapa de transmisión a través del mosquito para convertirse en gusanos del corazón adultos.

Gusanos del corazón en mosquitos

La microfilaria en mosquitos se convierte en parásitos L2 y L3 capaces de infectar perros en varias semanas.El crecimiento depende del clima.La temperatura favorable para el parásito es superior a 13,9 ℃.

Cuando un mosquito infectado pica a un perro, la microfilaria de L3 penetra en su piel.En la piel, la microfilaria crece en L4 durante 1 a 2 semanas.Después de residir en la piel durante 3 meses, L4 se convierte en L5, que pasa a la sangre.

L5 como forma de gusano del corazón adulto ingresa al corazón y las arterias pulmonares donde 5 a 7 meses más tarde, los gusanos del corazón ponen insectos.

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Diagnóstico

El historial de la enfermedad y los datos clínicos de un perro enfermo, y varios métodos de diagnóstico deben ser considerados para diagnosticar al perro.Por ejemplo, se requieren radiografías, ecografías, análisis de sangre, detección de microfilarias y, en el peor de los casos, autopsia.

Examen de suero;

Detección de anticuerpos o antígenos en la sangre

Examen de antígeno;

Esto se enfoca en detectar los antígenos específicos de los gusanos del corazón adultos femeninos.El examen se lleva a cabo en el hospital y su tasa de éxito es alta.Los kits de prueba disponibles en el mercado están diseñados para detectar gusanos del corazón adultos de 7 a 8 meses de edad, por lo que los gusanos del corazón de menos de 5 meses son difíciles de detectar.

Tratamiento

La infección de gusanos del corazón se cura con éxito en la mayoría de los casos.Para eliminar todos los gusanos del corazón, el uso de medicamentos es la mejor manera.La detección temprana de los gusanos del corazón aumenta la tasa de éxito del tratamiento.Sin embargo, en la etapa tardía de la infección, pueden ocurrir complicaciones, lo que dificulta el tratamiento.

Información

La bacteria Anaplasma phagocytophilum (anteriormente Ehrilichia phagocytophila) puede causar infección en varias especies animales, incluido el ser humano.La enfermedad en los rumiantes domésticos también se denomina fiebre transmitida por garrapatas (TBF) y se conoce desde hace al menos 200 años.Las bacterias de la familia Anaplasmataceae son organismos gramnegativos, inmóviles, cocoides a elipsoides, que varían en tamaño de 0,2 a 2,0 um de diámetro.Son aerobios obligados, carecen de vía glucolítica y todos son parásitos intracelulares obligados.Todas las especies del género Anaplasma habitan en vacuolas revestidas de membrana en células hematopoyéticas inmaduras o maduras del huésped mamífero.Un phagocytophilum infecta a los neutrófilos y el término granulocitotrópico se refiere a los neutrófilos infectados.En raras ocasiones se han encontrado organismos en los eosinófilos.

Anaplasma phagocytophilum

Síntomas

Signos clínicos comunes deanaplasmosis canina incluyen fiebre alta, letargo, depresión y poliartritis.También se pueden observar signos neurológicos (ataxia, convulsiones y dolor de cuello).La infección por Anaplasma phagocytophilum rara vez es fatal a menos que se complique con otras infecciones.Se han observado pérdidas directas, condiciones de invalidez y pérdidas de producción en corderos.Se han registrado abortos y alteración de la espermatogénesis en ovinos y bovinos.La gravedad de la infección está influenciada por varios factores, como las variantes de Anaplasma phagocytophilum involucradas, otros patógenos, la edad, el estado inmunitario y la condición del huésped, y factores como el clima y el manejo.Cabe mencionar que las manifestaciones clínicas en humanos van desde una enfermedad leve autolimitada similar a la gripe hasta una infección potencialmente mortal.Sin embargo, la mayoría de las infecciones humanas probablemente dan como resultado manifestaciones clínicas mínimas o nulas.

Transmisión

Anaplasma phagocytophilum es transmitido por garrapatas ixódidas.En los Estados Unidos, los principales vectores son Ixodes scapularis e Ixodes pacificus, mientras que Ixode ricinus es el principal vector exofílico en Europa.Anaplasma phagocytophilum es transmitido transestadialmente por estas garrapatas vector y no hay evidencia de transmisión transovárica.La mayoría de los estudios realizados hasta la fecha que han investigado la importancia de los huéspedes mamíferos de A. phagocytophilum y sus garrapatas vectores se han centrado en los roedores, pero este organismo tiene una amplia gama de huéspedes mamíferos e infecta a gatos, perros, ovejas, vacas y caballos domésticos.

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Diagnóstico

El ensayo de inmunofluorescencia indirecta es la principal prueba utilizada para detectar infecciones.Las muestras de suero de la fase aguda y convaleciente se pueden evaluar para buscar un cambio de cuatro veces en el título de anticuerpos contra Anaplasma phagocytophilum.Las inclusiones intracelulares (mórulea) se visualizan en granulocitos en frotis de sangre teñidos con Wright o Gimsa.Los métodos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utilizan para detectar ADN de Anaplasma phagocytophilum.

Prevención

No hay vacuna disponible para prevenir la infección por Anaplasma phagocytophilum.La prevención se basa en evitar la exposición al vector de la garrapata (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus) desde la primavera hasta el otoño, el uso profiláctico de antiacaricidas y el uso profiláctico de doxiciclina o tetraciclina cuando se visitan las garrapatas Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus. regiones endémicas.

Información

Ehrlichia canis es un parásito pequeño y en forma de bastón transmitido por la garrapata marrón del perro, Rhipicephalus sanguineus.E. canis es la causa de la ehrlichiosis clásica en perros.Los perros pueden estar infectados por varias Ehrlichia spp.pero el más común que causa ehrlichiosis canina es E. canis.

Ahora se sabe que E. canis se ha extendido por todo Estados Unidos, Europa, América del Sur, Asia y el Mediterráneo.

Los perros infectados que no reciben tratamiento pueden convertirse en portadores asintomáticos de la enfermedad durante años y eventualmente morir por una hemorragia masiva.

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Síntomas

La infección por Ehrlichia canis en perros se divide en 3 etapas;

FASE AGUDA: Esta es generalmente una fase muy leve.El perro estará apático, sin comer y puede tener ganglios linfáticos agrandados.También puede haber fiebre, pero rara vez esta fase mata a un perro.La mayoría limpia el organismo por su cuenta, pero algunos pasarán a la siguiente fase.

FASE SUBCLÍNICA: En esta fase, el perro parece normal.El organismo se ha secuestrado en el bazo y esencialmente se esconde allí.

FASE CRÓNICA: En esta fase el perro vuelve a enfermar.Hasta el 60 % de los perros infectados con E. canis tendrán un sangrado anormal debido a la reducción del número de plaquetas.Puede ocurrir una inflamación profunda en los ojos llamada “uveítis” como resultado de la estimulación inmunológica a largo plazo.También se pueden observar efectos neurológicos.

Diagnostico y tratamiento

El diagnóstico definitivo de Ehrlichia canis requiere la visualización de la mórula dentro de los monocitos en la citología, la detección de anticuerpos séricos de E. canis con la prueba de anticuerpos de inmunofluorescencia indirecta (IFA), la amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y/o la transferencia en gel (inmunotransferencia Western).

El pilar de la prevención de la ehrlichiosis canina es el control de las garrapatas.El fármaco de elección para el tratamiento de todas las formas de ehrlichiosis es la doxiciclina durante al menos un mes.Debe haber una mejoría clínica dramática dentro de las 24 a 48 horas posteriores al inicio del tratamiento en perros con enfermedad en fase aguda o fase crónica leve.Durante este tiempo, el recuento de plaquetas comienza a aumentar y debe normalizarse dentro de los 14 días posteriores al inicio del tratamiento.

Después de la infección, es posible volver a infectarse;la inmunidad no es duradera después de una infección previa.

Prevención

La mejor prevención de la ehrlichiosis es mantener a los perros libres de garrapatas.Esto debe incluir revisar la piel diariamente en busca de garrapatas y tratar a los perros con control de garrapatas.Dado que las garrapatas transmiten otras enfermedades devastadoras, como la enfermedad de Lyme, la anaplasmosis y la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, es importante mantener a los perros libres de garrapatas.

Información

La leishmaniasis es una importante y grave enfermedad parasitaria de humanos, caninos y felinos.El agente de la leishmaniasis es un parásito protozoario y pertenece al complejo leishmania donovani.Este parásito se encuentra ampliamente distribuido en países templados y subtropicales del sur de Europa, África, Asia, América del Sur y América Central.Leishmania donovani infantum (L. infantum) es responsable de la enfermedad felina y canina en el sur de Europa, África y Asia.La leishmaniasis canina es una enfermedad sistémica progresiva grave.No todos los perros desarrollan la enfermedad clínica después de la inoculación con los parásitos.El desarrollo de la enfermedad clínica depende del tipo de respuesta inmunitaria que tengan los animales individuales.

contra los parásitos.

Síntomas

en canino

Tanto las manifestaciones viscerales como las cutáneas se pueden encontrar simultáneamente en perros;a diferencia de los humanos, no se observan síndromes cutáneos y viscerales separados.Los signos clínicos son variables y pueden simular otras infecciones.También pueden ocurrir infecciones asintomáticas.Los signos viscerales típicos pueden incluir fiebre (que puede ser intermitente), anemia, linfadenopatía, esplenomegalia, letargo, disminución de la tolerancia al ejercicio, pérdida de peso y disminución del apetito.Los signos viscerales menos comunes incluyen diarrea, vómitos, melena, glomerulonefritis, insuficiencia hepática, epistaxis, poliuria-polidipsia, estornudos, cojera (debido a poliartritis o miositis), ascitis y colitis crónica.

en felino

Los gatos rara vez se infectan.En la mayoría de los gatos infectados, las lesiones se limitan a úlceras cutáneas con costras, que generalmente se encuentran en los labios, la nariz, los párpados o las orejas.Las lesiones y signos viscerales son raros.

Ciclo vital

El ciclo de vida se completa en dos hosts.Un huésped vertebrado y un huésped invertebrado (mosca de arena).La mosca de la arena hembra se alimenta de huéspedes vertebrados yingiere amastigotes.Los promastigotes flagelados se desarrollan en el insecto.Los promastigotes se inyectan en el huésped vertebrado durante la alimentación del flebótomo.Los promastigotes se convierten en amastigotes y se multiplican principalmente en los macrófagos.La multiplicación dentro de los macrófagos de la piel, mucosas y vísceras, provoca leishmaniasis cutánea, mucosa y visceral respectivamente.

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Diagnóstico

En los perros, la leishmaniasis generalmente se diagnostica mediante la observación directa de los parásitos, utilizando Giemsa o tinciones rápidas patentadas, en frotis de ganglios linfáticos, bazo o aspirados de médula ósea, biopsias de tejido o raspados de piel de lesiones.Los organismos también se pueden encontrar en lesiones oculares, particularmente en granulomas.Los amastigotes son parásitos redondos u ovalados, con un núcleo basófilo redondo y un cinetoplasto pequeño en forma de bastón.Se encuentran en macrófagos o liberados de células rotas.También se utilizan técnicas de inmunohistoquímica y reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Prevención

Los fármacos más utilizados son: Antimoniato de Meglumina asociado a Alopurinol, Aminosidina y recientemente, Anfotericina B. Todos estos fármacos requieren un régimen de dosis múltiple, y esto dependerá del estado del paciente y de la cooperación del propietario.Se sugiere mantener el tratamiento de mantenimiento con alopurinol, ya que no es posible asegurar que los perros no recaerán si se interrumpe el tratamiento.El uso de collares que contengan insecticidas, champús o aerosoles efectivos para proteger a los perros de las picaduras de flebotomos debe ser utilizado de manera continua para todos los pacientes en tratamiento.El control de vectores es uno de los aspectos más importantes del control de enfermedades.

El flebótomo es vulnerable a los mismos insecticidas que el vector de la malaria.


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