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Kit de prueba Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E. canis Ab/LSH Ab
Kit de prueba CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Kit de prueba de dirofilariosis canina Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab
| Número de catálogo | RC-CF31 |
| Resumen | Detección de antígenos de Dirofilaria immitis canina, anticuerpos de Anaplasma, anticuerpos de E. canis y anticuerpos LSH en 10 minutos |
| Principio | Ensayo inmunocromatográfico de un solo paso |
| Objetivos de detección | CHW Ag: Antígenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab: Anticuerpos de AnaplasmaE. canis Ab: anticuerpos de E. canis LSH Ab: L. chagasi, L. infantum y L. donovani anticuerpos |
| Muestra | Sangre completa, plasma o suero canino |
| Tiempo de lectura | 10 minutos |
| Cantidad | 1 caja (kit) = 10 dispositivos (embalaje individual) |
| Contenido | Kit de prueba, frasco tampón y gotero desechable |
| Almacenamiento | Temperatura ambiente (entre 2 y 30 °C) |
| Vencimiento | 24 meses después de la fabricación |
| Precaución | Utilizar dentro de los 10 minutos siguientes a su apertura.Utilice la cantidad adecuada de muestra (0,01 ml de un gotero) Úselo después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacena en condiciones de frío. Considere los resultados de la prueba como inválidos después de 10 minutos |
Información
Los gusanos del corazón adultos crecen varios centímetros y residen en las arterias pulmonares, donde pueden obtener suficientes nutrientes. Los gusanos del corazón dentro de las arterias provocan inflamación y forman hematomas. Por lo tanto, el corazón debe bombear con más frecuencia que antes, ya que el número de gusanos del corazón aumenta y obstruye las arterias.
Cuando la infección empeora (existen más de 25 gusanos del corazón en un perro de 18 kg), los gusanos del corazón se desplazan hacia la aurícula derecha, bloqueando el flujo de sangre.
Cuando el número de gusanos del corazón llega a más de 50, podrían ocupar
aurículas y ventrículos.
Cuando se infecta con más de 100 dirofilariosis en la parte derecha del corazón, el perro pierde la función cardíaca y finalmente muere. Esta enfermedad mortal...
Este fenómeno se denomina “síndrome cava”.
A diferencia de otros parásitos, los gusanos del corazón depositan pequeños insectos llamados microfilarias. Las microfilarias presentes en los mosquitos se transmiten a un perro cuando este le chupa la sangre. Los gusanos del corazón que pueden sobrevivir en el huésped durante dos años mueren si no se transmiten a otro huésped dentro de ese período. Los parásitos que residen en una perra preñada pueden infectar su embrión.
El examen temprano de los gusanos del corazón es fundamental para su eliminación. Los gusanos del corazón pasan por varias etapas, como L1, L2 y L3, incluyendo la etapa de transmisión a través de mosquitos, para convertirse en gusanos del corazón adultos.
Gusanos del corazón en mosquitos
Las microfilarias en mosquitos se convierten en parásitos L2 y L3 capaces de infectar a perros en varias semanas. Su crecimiento depende del clima. La temperatura favorable para el parásito es superior a 13,9 °C.
Cuando un mosquito infectado pica a un perro, la microfilaria de L3 penetra en su piel. En la piel, la microfilaria se transforma en L4 durante una o dos semanas. Tras residir en la piel durante tres meses, la L4 se transforma en L5, que se desplaza a la sangre.
L5, como forma adulta del gusano del corazón, ingresa al corazón y a las arterias pulmonares, donde entre 5 y 7 meses más tarde, los gusanos del corazón ponen insectos.
Diagnóstico
Para diagnosticar a un perro enfermo, se deben considerar el historial clínico y los datos de la enfermedad, así como diversos métodos de diagnóstico. Por ejemplo, se requieren radiografías, ecografías, análisis de sangre, detección de microfilarias y, en el peor de los casos, una autopsia.
Examen de suero;
Detección de anticuerpos o antígenos en la sangre
Examen de antígenos;
Este estudio se centra en la detección de antígenos específicos de dirofilariosis adultas hembra. El examen se realiza en el hospital y tiene una alta tasa de éxito. Los kits de prueba disponibles en el mercado están diseñados para detectar dirofilariosis adultas de 7 a 8 meses de edad, por lo que las dirofilariosis menores de 5 meses son difíciles de detectar.
Tratamiento
La infección por dirofilariosis se cura con éxito en la mayoría de los casos. Para eliminar todas las dirofilariosis, el uso de medicamentos es la mejor opción. La detección temprana de las dirofilariosis aumenta la probabilidad de éxito del tratamiento. Sin embargo, en la etapa avanzada de la infección, pueden presentarse complicaciones, lo que dificulta el tratamiento.
Información
La bacteria Anaplasma phagocytophilum (anteriormente Ehrilichia phagocytophila) puede causar infección en varias especies animales, incluyendo al ser humano. La enfermedad en rumiantes domésticos también se denomina fiebre transmitida por garrapatas (TBF) y se conoce desde hace al menos 200 años. Las bacterias de la familia Anaplasmataceae son organismos gramnegativos, inmóviles, de cocoides a elipsoides, con un tamaño que varía de 0,2 a 2,0 µm de diámetro. Son aerobios obligados, carecen de una vía glucolítica y todos son parásitos intracelulares obligados. Todas las especies del género Anaplasma habitan en vacuolas revestidas de membrana en células hematopoyéticas inmaduras o maduras del huésped mamífero. Un phagocytophilum infecta a los neutrófilos y el término granulocitotrópico se refiere a los neutrófilos infectados. En raras ocasiones, se han encontrado organismos en eosinófilos.
Anaplasma phagocytophilum
Síntomas
Signos clínicos comunes deLa anaplasmosis canina incluye fiebre alta, letargo, depresión y poliartritis. También se pueden observar signos neurológicos (ataxia, convulsiones y dolor de cuello). La infección por Anaplasma phagocytophilum rara vez es mortal a menos que se complique con otras infecciones. Se han observado pérdidas directas, condiciones de invalidez y pérdidas de producción en corderos. Se han registrado abortos y alteraciones de la espermatogénesis en ovejas y ganado vacuno. La gravedad de la infección está influenciada por varios factores, como las variantes de Anaplasma phagocytophilum involucradas, otros patógenos, la edad, el estado inmunitario y la condición del huésped, y factores como el clima y el manejo. Cabe mencionar que las manifestaciones clínicas en humanos varían desde una enfermedad leve autolimitada similar a la gripe hasta una infección potencialmente mortal. Sin embargo, la mayoría de las infecciones humanas probablemente resulten en manifestaciones clínicas mínimas o nulas.
Transmisión
Anaplasma phagocytophilum se transmite por garrapatas ixódidas. En Estados Unidos, los principales vectores son Ixodes scapularis e Ixodes pacificus, mientras que Ixode ricinus es el principal vector exófilo en Europa. Anaplasma phagocytophilum se transmite transestadialmente por estas garrapatas vectoras, y no hay evidencia de transmisión transovárica. La mayoría de los estudios realizados hasta la fecha que han investigado la importancia de los hospedadores mamíferos de A. phagocytophilum y sus garrapatas vectoras se han centrado en roedores, pero este organismo tiene un amplio rango de hospedadores mamíferos, infectando gatos, perros, ovejas, vacas y caballos domésticos.
Diagnóstico
La inmunofluorescencia indirecta es la principal prueba para detectar la infección. Las muestras de suero en fase aguda y convaleciente pueden evaluarse para detectar una variación de cuatro veces en el título de anticuerpos contra Anaplasma phagocytophilum. Las inclusiones intracelulares (mórulas) se visualizan en granulocitos en frotis de sangre teñidos con Wright o Gimsa. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utiliza para detectar el ADN de Anaplasma phagocytophilum.
Prevención
No existe una vacuna para prevenir la infección por Anaplasma phagocytophilum. La prevención se basa en evitar la exposición a la garrapata vectora (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus) desde la primavera hasta el otoño, el uso profiláctico de antiacaricidas y el uso profiláctico de doxiciclina o tetraciclina al visitar regiones endémicas de garrapatas Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus.
Información
La Ehrlichia canis es un parásito pequeño y con forma de bastón transmitido por la garrapata marrón del perro, Rhipicephalus sanguineus. E. canis es la causa de la ehrlichiosis clásica en perros. Los perros pueden infectarse con varias especies de Ehrlichia, pero la causa más común de ehrlichiosis canina es E. canis.
Se sabe que E. canis se ha propagado por Estados Unidos, Europa, Sudamérica, Asia y el Mediterráneo.
Los perros infectados que no reciben tratamiento pueden convertirse en portadores asintomáticos de la enfermedad durante años y finalmente morir por una hemorragia masiva.
Síntomas
La infección por Ehrlichia canis en perros se divide en tres etapas:
FASE AGUDA: Esta fase suele ser muy leve. El perro estará apático, con ganas de comer y podría tener ganglios linfáticos inflamados. También puede presentar fiebre, pero esta fase rara vez mata al perro. La mayoría elimina el microorganismo por sí sola, pero algunos pasan a la siguiente fase.
FASE SUBCLÍNICA: En esta fase, el perro presenta un aspecto normal. El microorganismo se ha secuestrado en el bazo y prácticamente se encuentra oculto allí.
FASE CRÓNICA: En esta fase, el perro vuelve a enfermar. Hasta el 60 % de los perros infectados con E. canis presentan sangrado anormal debido a la disminución del recuento de plaquetas. Puede producirse una inflamación profunda en los ojos, denominada "uveítis", como resultado de la estimulación inmunitaria prolongada. También pueden observarse efectos neurológicos.
Diagnóstico y tratamiento
El diagnóstico definitivo de Ehrlichia canis requiere la visualización de la mórula dentro de los monocitos en la citología, la detección de anticuerpos séricos contra E. canis con la prueba de anticuerpos de inmunofluorescencia indirecta (IFA), la amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y/o la transferencia en gel (Western inmunoblotting).
El pilar de la prevención de la ehrlichiosis canina es el control de garrapatas. El fármaco de elección para el tratamiento de todas las formas de ehrlichiosis es la doxiciclina durante al menos un mes. Se debe observar una mejoría clínica significativa en las 24-48 horas siguientes al inicio del tratamiento en perros con enfermedad en fase aguda o crónica leve. Durante este periodo, el recuento de plaquetas comienza a aumentar y debería normalizarse en los 14 días siguientes al inicio del tratamiento.
Después de la infección, es posible volver a infectarse; la inmunidad no es duradera después de una infección previa.
Prevención
La mejor prevención de la ehrlichiosis es mantener a los perros libres de garrapatas. Esto incluye revisar la piel a diario para detectar garrapatas y tratarlos con un método de control de garrapatas. Dado que las garrapatas transmiten otras enfermedades devastadoras, como la enfermedad de Lyme, la anaplasmosis y la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, es importante mantener a los perros libres de garrapatas.
Información
La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria importante y grave que afecta a humanos, caninos y felinos. El agente causal de la leishmaniasis es un parásito protozoario perteneciente al complejo Leishmania donovani. Este parásito está ampliamente distribuido en países templados y subtropicales del sur de Europa, África, Asia, Sudamérica y Centroamérica. Leishmania donovani infantum (L. infantum) es responsable de la enfermedad felina y canina en el sur de Europa, África y Asia. La leishmaniasis canina es una enfermedad sistémica grave y progresiva. No todos los perros desarrollan la enfermedad clínica tras la inoculación con los parásitos. El desarrollo de la enfermedad clínica depende del tipo de respuesta inmunitaria que presente cada animal.
contra los parásitos.
Síntomas
En caninos
En los perros, pueden presentarse simultáneamente manifestaciones viscerales y cutáneas; a diferencia de los humanos, no se observan síndromes cutáneos y viscerales por separado. Los signos clínicos son variables y pueden simular otras infecciones. También pueden presentarse infecciones asintomáticas. Los signos viscerales típicos incluyen fiebre (que puede ser intermitente), anemia, linfadenopatía, esplenomegalia, letargo, disminución de la tolerancia al ejercicio, pérdida de peso y disminución del apetito. Los signos viscerales menos comunes incluyen diarrea, vómitos, melena, glomerulonefritis, insuficiencia hepática, epistaxis, poliuria-polidipsia, estornudos, cojera (debida a poliartritis o miositis), ascitis y colitis crónica.
En felino
Los gatos rara vez se infectan. En la mayoría de los gatos infectados, las lesiones se limitan a úlceras cutáneas costrosas, generalmente presentes en labios, nariz, párpados o pabellón auricular. Las lesiones y signos viscerales son poco frecuentes.
Ciclo vital
El ciclo de vida se completa en dos hospedadores: uno vertebrado y otro invertebrado (flebótomo). La hembra se alimenta de un hospedador vertebrado y...Ingiere amastigotes. Los promastigotes flagelados se desarrollan en el insecto. Estos promastigotes se inyectan en el huésped vertebrado durante la alimentación del flebótomo. Los promastigotes se convierten en amastigotes y se multiplican principalmente en los macrófagos. La multiplicación dentro de los macrófagos de la piel, las mucosas y las vísceras causa leishmaniasis cutánea, mucosa y visceral, respectivamente.
Diagnóstico
En perros, la leishmaniasis suele diagnosticarse mediante la observación directa de los parásitos, mediante tinciones de Giemsa o tinciones rápidas patentadas, en frotis de ganglios linfáticos, bazo o aspirados de médula ósea, biopsias de tejido o raspados cutáneos de lesiones. También se pueden encontrar microorganismos en lesiones oculares, especialmente en granulomas. Los amastigotes son parásitos redondos u ovalados, con un núcleo basófilo redondo y un pequeño cinetoplasto en forma de bastón. Se encuentran en macrófagos o se liberan de células rotas. También se utilizan técnicas de inmunohistoquímica y reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Prevención
Los fármacos más utilizados son: antimoniato de meglumina asociado con alopurinol, aminosidina y, recientemente, anfotericina B. Todos estos fármacos requieren un régimen de dosis múltiples, que dependerá del estado del paciente y de la cooperación del propietario. Se sugiere continuar el tratamiento de mantenimiento con alopurinol, ya que no es posible garantizar que los perros no recaigan si se interrumpe el tratamiento. El uso continuo de collares con insecticidas, champús o aerosoles eficaces para proteger a los perros de las picaduras de flebótomos debe aplicarse a todos los pacientes en tratamiento. El control de vectores es uno de los aspectos más importantes del control de enfermedades.
El flebótomo es vulnerable a los mismos insecticidas que el vector de la malaria.
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