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Kit de prueba Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab
Kit de prueba de CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Kit de prueba de gusano del corazón canino Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab
| Numero de catalogo | RC-CF31 |
| Resumen | Detección de antígenos caninos de Dirofilaria immitis, anticuerpos de Anaplasma, anticuerpos de E. canis y anticuerpos de LSH en 10 minutos |
| Principio | Ensayo inmunocromatográfico de un solo paso. |
| Objetivos de detección | CHW Ag: Antígenos de Dirofilaria immitis Anapalsma Ab: Anticuerpos de AnaplasmaE. canis Ab: anticuerpos de E. canis LSH Ab: L. chagasi, L. infantum y L. donovani anticuerpos |
| Muestra | Sangre entera, plasma o suero canino |
| Tiempo de leer | 10 minutos |
| Cantidad | 1 caja (kit) = 10 dispositivos (Embalaje individual) |
| Contenido | Kit de prueba, frasco de solución tampón y gotero desechable |
| Almacenamiento | Temperatura ambiente (a 2 ~ 30 ℃) |
| Vencimiento | 24 meses después de la fabricación |
| Precaución | Usar dentro de los 10 minutos posteriores a la apertura.Utilice la cantidad adecuada de muestra (0,01 ml de un gotero) Úselo después de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente si se almacenan en circunstancias frías. Considere los resultados de la prueba como no válidos después de 10 minutos. |
Información
Los gusanos del corazón adultos crecen varios centímetros de largo y residen en las arterias pulmonares, donde pueden obtener suficientes nutrientes.Los gusanos del corazón dentro de las arterias provocan inflamación y forman hematomas.El corazón, entonces, debería bombear con más frecuencia que antes a medida que los gusanos del corazón aumentan en número, bloqueando las arterias.
Cuando la infección empeora (existen más de 25 gusanos del corazón en un perro de 18 kg), los gusanos del corazón se mueven hacia la aurícula derecha, bloqueando el flujo de sangre.
Cuando el número de gusanos del corazón llegue a más de 50, podrían ocupar
aurículas y ventrículos.
Cuando se infecta con más de 100 gusanos del corazón en la parte derecha del corazón, el perro pierde la función del corazón y finalmente muere.esta fatal
Este fenómeno se denomina "síndrome de Caval".
A diferencia de otros parásitos, los gusanos del corazón ponen pequeños insectos llamados microfilarias.La microfilaria en el mosquito pasa al perro cuando el mosquito le chupa la sangre al perro.Los gusanos del corazón que pueden sobrevivir en el huésped durante 2 años mueren si no se trasladan a otro huésped dentro de ese período.Los parásitos que residen en una perra preñada pueden infectar su embrión.
El examen temprano de los gusanos del corazón es muy importante para eliminarlos.Los gusanos del corazón pasan por varios pasos, como L1, L2, L3, incluida la etapa de transmisión a través del mosquito, para convertirse en gusanos del corazón adultos.
Gusanos del corazón en mosquitos
La microfilaria en los mosquitos se convierte en parásitos L2 y L3 capaces de infectar a los perros en varias semanas.El crecimiento depende del clima.La temperatura favorable para el parásito es superior a 13,9 ℃.
Cuando un mosquito infectado pica a un perro, la microfilaria de L3 penetra en su piel.En la piel, la microfilaria crece hasta L4 durante 1 a 2 semanas.Después de residir en la piel durante 3 meses, L4 se convierte en L5, que pasa a la sangre.
L5, como forma de gusano del corazón adulto, ingresa al corazón y a las arterias pulmonares, donde 5 a 7 meses después los gusanos del corazón ponen insectos.
Diagnóstico
Al diagnosticar al perro se deben considerar la historia de la enfermedad y los datos clínicos de un perro enfermo, así como varios métodos de diagnóstico.Por ejemplo, se requieren radiografías, ecografías, análisis de sangre, detección de microfilarias y, en el peor de los casos, una autopsia.
Examen de suero;
Detección de anticuerpos o antígenos en la sangre.
Examen de antígenos;
Esto se centra en detectar los antígenos específicos de las hembras adultas del gusano del corazón.El examen se realiza en el hospital y su tasa de éxito es alta.Los kits de prueba disponibles en el mercado están diseñados para detectar gusanos del corazón adultos de 7 a 8 meses de edad, por lo que los gusanos del corazón de menos de 5 meses son difíciles de detectar.
Tratamiento
La infección por gusanos del corazón se cura con éxito en la mayoría de los casos.Para eliminar todos los gusanos del corazón, el uso de medicamentos es la mejor manera.La detección temprana de los gusanos del corazón aumenta la tasa de éxito del tratamiento.Sin embargo, en la última etapa de la infección, pueden ocurrir complicaciones que dificultan el tratamiento.
Información
La bacteria Anaplasma phagocytophilum (anteriormente Ehrilichia phagocytophila) puede causar infección en varias especies animales, incluido el ser humano.La enfermedad que afecta a los rumiantes domésticos también se llama fiebre transmitida por garrapatas (TBF) y se conoce desde hace al menos 200 años.Las bacterias de la familia Anaplasmataceae son organismos gramnegativos, inmóviles, cocoides a elipsoides, cuyo tamaño varía de 0,2 a 2,0 µm de diámetro.Son aerobios obligados, carecen de vía glucolítica y todos son parásitos intracelulares obligados.Todas las especies del género Anaplasma habitan en vacuolas revestidas de membranas en células hematopoyéticas maduras o inmaduras de un mamífero huésped.Un fagocitofilo infecta a los neutrófilos y el término granulocitotrópico se refiere a los neutrófilos infectados.En raras ocasiones se han encontrado organismos en los eosinófilos.
Anaplasma phagocytophilum
Síntomas
Signos clínicos comunes deLa anaplasmosis canina incluye fiebre alta, letargo, depresión y poliartritis.También se pueden observar signos neurológicos (ataxia, convulsiones y dolor de cuello).La infección por Anaplasma phagocytophilum rara vez es mortal a menos que se complique con otras infecciones.En los corderos se han observado pérdidas directas, condiciones incapacitantes y pérdidas de producción.Se han registrado abortos y alteraciones de la espermatogénesis en ovejas y bovinos.La gravedad de la infección está influenciada por varios factores, como las variantes de Anaplasma phagocytophilum involucradas, otros patógenos, la edad, el estado inmunológico y la condición del huésped, y factores como el clima y el manejo.Cabe mencionar que las manifestaciones clínicas en humanos van desde una enfermedad leve y autolimitada similar a la gripe, hasta una infección potencialmente mortal.Sin embargo, la mayoría de las infecciones humanas probablemente provocan manifestaciones clínicas mínimas o nulas.
Transmisión
Anaplasma phagocytophilum se transmite por garrapatas ixódidas.En Estados Unidos los principales vectores son Ixodes scapularis e Ixodes pacificus, mientras que en Europa se ha descubierto que Ixode ricinus es el principal vector exófilo.Anaplasma phagocytophilum se transmite transestadialmente por estas garrapatas vectoras y no hay evidencia de transmisión transovárica.La mayoría de los estudios hasta la fecha que han investigado la importancia de los huéspedes mamíferos de A. phagocytophilum y sus vectores de garrapatas se han centrado en roedores, pero este organismo tiene una amplia gama de huéspedes mamíferos e infecta a gatos, perros, ovejas, vacas y caballos domésticos.
Diagnóstico
El ensayo de inmunofluorescencia indirecta es la prueba principal utilizada para detectar infecciones.Las muestras de suero de las fases aguda y de convalecencia se pueden evaluar para buscar un cambio de cuatro veces en el título de anticuerpos contra Anaplasma phagocytophilum.Las inclusiones intracelulares (móruleas) se visualizan en los granulocitos en frotis de sangre teñidos con Wright o Gimsa.Los métodos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utilizan para detectar el ADN de Anaplasma phagocytophilum.
Prevención
No existe ninguna vacuna disponible para prevenir la infección por Anaplasma phagocytophilum.La prevención se basa en evitar la exposición a las garrapatas vectoras (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus) desde la primavera hasta el otoño, el uso profiláctico de antiacaricidas y el uso profiláctico de doxiciclina o tetraciclina cuando se visitan garrapatas Ixodes scapularis, Ixodes pacificus e Ixode ricinus. regiones endémicas.
Información
Ehrlichia canis es un parásito pequeño y con forma de bastón transmitido por la garrapata marrón del perro, Rhipicephalus sanguineus.E. canis es la causa de la ehrlichiosis clásica en perros.Los perros pueden estar infectados por varias Ehrlichia spp.pero el más común que causa ehrlichiosis canina es E. canis.
Ahora se sabe que E. canis se ha extendido por todo Estados Unidos, Europa, América del Sur, Asia y el Mediterráneo.
Los perros infectados que no reciben tratamiento pueden convertirse en portadores asintomáticos de la enfermedad durante años y eventualmente morir a causa de una hemorragia masiva.
Síntomas
La infección por Ehrlichia canis en perros se divide en 3 etapas;
FASE AGUDA: Generalmente es una fase muy leve.El perro estará apático, sin comida y es posible que tenga ganglios linfáticos agrandados.También puede haber fiebre, pero rara vez esta fase mata a un perro.La mayoría eliminan el organismo por sí solas, pero algunas pasan a la siguiente fase.
FASE SUBCLÍNICA: En esta fase, el perro parece normal.El organismo se ha secuestrado en el bazo y esencialmente se esconde allí.
FASE CRÓNICA: En esta fase el perro vuelve a enfermarse.Hasta el 60% de los perros infectados con E. canis tendrán un sangrado anormal debido a la reducción del número de plaquetas.Puede producirse una inflamación profunda en los ojos llamada "uveítis" como resultado de la estimulación inmune a largo plazo.También se pueden observar efectos neurológicos.
Diagnostico y tratamiento
El diagnóstico definitivo de Ehrlichia canis requiere la visualización de la mórula dentro de los monocitos en la citología, la detección de anticuerpos séricos de E. canis con la prueba de anticuerpos por inmunofluorescencia indirecta (IFA), la amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y/o la transferencia en gel (inmunotransferencia Western).
El pilar de la prevención de la ehrlichiosis canina es el control de las garrapatas.El fármaco de elección para el tratamiento de todas las formas de ehrlichiosis es la doxiciclina durante al menos un mes.Debería haber una mejora clínica espectacular dentro de las 24 a 48 horas posteriores al inicio del tratamiento en perros con enfermedad en fase aguda o crónica leve.Durante este tiempo, los recuentos de plaquetas comienzan a aumentar y deberían ser normales dentro de los 14 días posteriores al inicio del tratamiento.
Después de la infección, es posible volver a infectarse;La inmunidad no dura después de una infección previa.
Prevención
La mejor prevención de la ehrlichiosis es mantener a los perros libres de garrapatas.Esto debe incluir revisar la piel diariamente en busca de garrapatas y tratar a los perros con control de garrapatas.Dado que las garrapatas transmiten otras enfermedades devastadoras, como la enfermedad de Lyme, la anaplasmosis y la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, es importante mantener a los perros libres de garrapatas.
Información
La leishmaniasis es una importante y grave enfermedad parasitaria de humanos, caninos y felinos.El agente de la leishmaniasis es un parásito protozoario y pertenece al complejo Leishmania donovani.Este parásito está ampliamente distribuido en países templados y subtropicales del sur de Europa, África, Asia, América del Sur y América Central.Leishmania donovani infantum (L. infantum) es responsable de la enfermedad felina y canina en el sur de Europa, África y Asia.La leishmaniasis canina es una enfermedad sistémica grave y progresiva.No todos los perros desarrollan la enfermedad clínica después de la inoculación de los parásitos.El desarrollo de la enfermedad clínica depende del tipo de respuesta inmune que tienen los animales individuales.
contra los parásitos.
Síntomas
En canino
En los perros se pueden encontrar manifestaciones tanto viscerales como cutáneas simultáneamente;a diferencia de los humanos, no se observan síndromes cutáneos y viscerales separados.Los signos clínicos son variables y pueden simular otras infecciones.También pueden ocurrir infecciones asintomáticas.Los signos viscerales típicos pueden incluir fiebre (que puede ser intermitente), anemia, linfadenopatía, esplenomegalia, letargo, disminución de la tolerancia al ejercicio, pérdida de peso y disminución del apetito.Los signos viscerales menos comunes incluyen diarrea, vómitos, melena, glomerulonefritis, insuficiencia hepática, epistaxis, poliuria-polidipsia, estornudos, cojera (debido a poliartritis o miositis), ascitis y colitis crónica.
En felino
Los gatos rara vez se infectan.En la mayoría de los gatos infectados, las lesiones se limitan a úlceras cutáneas con costras, que generalmente se encuentran en los labios, la nariz, los párpados o el pabellón auricular.Las lesiones y signos viscerales son raros.
Ciclo vital
El ciclo de vida se completa en dos huéspedes.Un huésped vertebrado y un huésped invertebrado (mosca de arena).La hembra del flebótomo se alimenta de huéspedes vertebrados yingiere amastigotes.En el insecto se desarrollan promastigotes flagelados.Los promastigotes se inyectan en el huésped vertebrado durante la alimentación del flebótomo.Los promastigotes se convierten en amastigotes y se multiplican principalmente en los macrófagos.La multiplicación dentro de los macrófagos de la piel, mucosas y vísceras provoca leishmaniasis cutánea, mucosa y visceral respectivamente.
Diagnóstico
En los perros, la leishmaniasis generalmente se diagnostica mediante la observación directa de los parásitos, utilizando Giemsa o tinciones rápidas patentadas, en frotis de aspirados de ganglios linfáticos, bazo o médula ósea, biopsias de tejido o raspados de piel de las lesiones.También se pueden encontrar organismos en lesiones oculares, particularmente en granulomas.Los amastigotes son parásitos redondos u ovalados, con un núcleo basófilo redondo y un pequeño cinetoplasto en forma de bastón.Se encuentran en macrófagos o se liberan de células rotas.También se utilizan técnicas de inmunohistoquímica y reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Prevención
Los medicamentos más utilizados son: Antimoniato de Meglumina asociado con Alopurinol, Aminosidina y recientemente Anfotericina B. Todos estos medicamentos requieren un régimen de dosis múltiples, y esto dependerá de la condición del paciente y de la cooperación del propietario.Se sugiere mantener el tratamiento de mantenimiento con alopurinol, porque no es posible garantizar que los perros no recaigan si se interrumpe el tratamiento.El uso de collares que contengan insecticidas, champús o sprays eficaces para proteger a los perros de las picaduras de flebótomos debe utilizarse de forma continua en todos los pacientes bajo tratamiento.El control de vectores es uno de los aspectos más importantes del control de enfermedades.
El flebótomo es vulnerable a los mismos insecticidas que el vector de la malaria.
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