Resumen | Detección de anticuerpos neutralizantes contra el virus de la bursa infecciosa de Fabricius en suero de pollo |
Objetivos de detección | Anticuerpo del virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa de pollo |
Muestra | Suero
|
Cantidad | 1 kit = 192 Prueba |
Estabilidad y Almacenamiento | 1) Todos los reactivos deben almacenarse a 2~8 ℃.No congelar. 2) La vida útil es de 12 meses.Utilice todos los reactivos antes de la fecha de caducidad del kit.
|
Enfermedad infecciosa de la bolsa(EII), también conocida como enfermedad de Gumboro, bursitis infecciosa y nefrosis aviar infecciosa, es una enfermedad altamente contagiosa de los jóvenespollosy pavos causada por el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis (IBDV), caracterizada porinmunosupresióny mortalidad generalmente a las 3 a 6 semanas de edad.La enfermedad fue descubierta por primera vez enGumboro, Delawareen 1962. Es económicamente importante para la industria avícola en todo el mundo debido a la mayor susceptibilidad a otras enfermedades y la interferencia negativa convacunación.En los últimos años, han surgido en Europa cepas muy virulentas de IBDV (vvIBDV), que causan una grave mortalidad en pollos.América Latina,El sudeste de Asia, África y elOriente Medio.La infección se produce por vía orofecal, y el ave afectada excreta altos niveles del virus durante aproximadamente 2 semanas después de la infección.La enfermedad se transmite fácilmente de pollos infectados a pollos sanos a través de los alimentos, el agua y el contacto físico.
El kit utiliza un método ELISA competitivo, proteína VP2 del virus de la bursitis infecciosa preempaquetada en la microplaca, y compite con el anticuerpo anti-proteína VP2 en suero por el vector de fase sólida utilizando el anticuerpo monoclonal anti-proteína VP2.En la prueba, se agrega un anticuerpo monoclonal a analizar y una proteína anti-VP2, y después de la incubación, si la muestra contiene el anticuerpo específico de la proteína VP2 del virus de la bursitis infecciosa de los pollos, se une al antígeno en la placa recubierta.Bloqueando así la unión del anticuerpo monoclonal de la proteína anti-VP2 al antígeno, después del lavado para eliminar el anticuerpo no unido y otros componentes;luego agregar un anticuerpo secundario marcado con enzima anti-ratón para unirse específicamente al complejo antígeno-anticuerpo en la placa de detección;El conjugado enzimático no unido se elimina mediante lavado;el sustrato TMB se agrega al micropocillo para desarrollar el color, y el valor de absorbancia de la muestra se correlaciona negativamente con el contenido del anticuerpo anti-proteína VP2 que contiene, logrando así el propósito de detectar el anticuerpo anti-proteína VP2 en la muestra
Reactivo | Volumen 96 Pruebas/192 Pruebas | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100ml | |
5 |
| 100ml | |
6 |
| 11/22ml | |
7 |
| 11/22ml | |
8 |
| 15ml | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | microplaca de dilución de suero | 1ea/2ea | |
11 | Instrucción | PC 1 |