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Kit ELISA para anticuerpos contra el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis en pollos

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Nombre del artículo: Kit ELISA para el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis en pollos

Resumen: Kit de detección de anticuerpos contra el virus de la bursitis infecciosa aviar en pollos para detectar anticuerpos neutralizantes del virus de la bursitis infecciosa aviar en pollos en suero de pollo para evaluar los anticuerpos neutralizantes producidos por la inmunización con la vacuna contra la bursitis infecciosa aviar en pollos. Estado y diagnóstico asistido serológicamente de pollos infectados.

Objetivos de detección: Anticuerpo contra el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis en pollos

Muestra de prueba: suero

Especificación: 1 kit = 192 pruebas

Almacenamiento: Todos los reactivos deben conservarse entre 2 y 8 °C. No congelar.

Caducidad: 12 meses. Utilizar todos los reactivos antes de la fecha de caducidad indicada en el kit.

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Kit ELISA para anticuerpos contra el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis en pollos

Resumen	Detección de anticuerpos neutralizantes contra el virus de la bursa de Fabricio infecciosa en suero de pollo
Objetivos de detección	Anticuerpo contra el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis en los pollos
Muestra	Suero
Cantidad	1 kit = 192 pruebas
Estabilidad y almacenamiento	1) Todos los reactivos deben almacenarse a una temperatura de 2 a 8 °C. No congelar. 2) La vida útil es de 12 meses. Utilice todos los reactivos antes de la fecha de caducidad indicada en el kit.

Información

Enfermedad infecciosa de la bursitis(EII), también conocida como enfermedad de Gumboro, bursitis infecciosa y nefrosis aviar infecciosa, es una enfermedad altamente contagiosa de los pollos jóvenes.pollosy pavos causada por el virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis (IBDV), caracterizada porinmunosupresióny mortalidad generalmente entre las 3 y 6 semanas de edad. La enfermedad se descubrió por primera vez enGumboro, Delawareen 1962. Es económicamente importante para la industria avícola mundial debido a la mayor susceptibilidad a otras enfermedades y la interferencia negativa con la eficaciavacunaciónEn los últimos años, han surgido en Europa cepas muy virulentas del virus de la enfermedad de la bronquitis infecciosa (vvIBDV), que causan una grave mortalidad en pollos.América Latina,Sudeste Asiático, África y elOriente MedioLa infección se produce por vía orofecal, y el ave afectada excreta altos niveles del virus durante aproximadamente dos semanas después de la infección. La enfermedad se transmite fácilmente de pollos infectados a pollos sanos a través del alimento, el agua y el contacto físico.

Principio de la prueba

El kit utiliza un método ELISA competitivo, proteína VP2 del virus de la bursitis infecciosa aviar preempacada en la microplaca y compite con el anticuerpo anti-proteína VP2 en suero por el vector en fase sólida utilizando el anticuerpo monoclonal anti-proteína VP2. En la prueba, se añade un anticuerpo monoclonal a analizar y una proteína anti-VP2, y después de la incubación, si la muestra contiene el anticuerpo específico para la proteína VP2 del virus de la bursitis infecciosa aviar, se une al antígeno en la placa recubierta. De este modo, se bloquea la unión del anticuerpo monoclonal anti-proteína VP2 al antígeno, después de lavar para eliminar el anticuerpo no unido y otros componentes; luego se añade un anticuerpo secundario marcado con enzima antirratón para unirse específicamente al complejo antígeno-anticuerpo en la placa de detección; El conjugado enzimático no unido se elimina mediante lavado; El sustrato TMB se agrega al micropocillo para desarrollar color, y el valor de absorbancia de la muestra se correlaciona negativamente con el contenido del anticuerpo anti-proteína VP2 contenido en el mismo, logrando así el propósito de detectar el anticuerpo anti-proteína VP2 en la muestra.