Kit Ab Elisa para el virus de la bursitis infecciosa del pollo Imagen destacada

Kit Ab Elisa del virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis del pollo

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Nombre del artículo: Kit Ab Elisa del virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis del pollo

Resumen: Kit de detección de anticuerpos contra el virus de la bursitis infecciosa de los pollos para detectar anticuerpos neutralizantes del virus de la bursitis infecciosa de los pollos en suero de pollo para evaluar los anticuerpos neutralizantes producidos por la inmunización con la vacuna contra la bursitis infecciosa de los pollos. Estado y diagnóstico serológico asistido de pollos infectados.

Objetivos de detección: anticuerpo contra el virus de la bursitis infecciosa del pollo

Muestra de prueba: suero

Especificación: 1 kit = 192 pruebas

Almacenamiento: Todos los reactivos deben almacenarse entre 2 y 8 ℃.No congelar.

Tiempo de almacenamiento: 12 meses.Utilice todos los reactivos antes de la fecha de caducidad del kit.

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Kit Ab Elisa del virus de la enfermedad infecciosa de la bursitis del pollo

Resumen	Detección de anticuerpos neutralizantes contra la bolsa infecciosa del virus Fabricius en suero de pollo.
Objetivos de detección	Anticuerpo contra el virus de la bursitis infecciosa del pollo
Muestra	Suero
Cantidad	1 kit = 192 pruebas
Estabilidad y almacenamiento	1) Todos los reactivos deben almacenarse entre 2 y 8 ℃.No congelar. 2) La vida útil es de 12 meses.Utilice todos los reactivos antes de la fecha de caducidad del kit.

Información

Enfermedad infecciosa de la bolsa(EII), también conocida como enfermedad de Gumboro, bursitis infecciosa y nefrosis infecciosa aviar, es una enfermedad altamente contagiosa de los animales jóvenes.gallinasy pavos causada por el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBDV), caracterizado porinmunosupresióny mortalidad generalmente entre las 3 y 6 semanas de edad.La enfermedad fue descubierta por primera vez enGumboro (Delaware)en 1962. Es económicamente importante para la industria avícola en todo el mundo debido a la mayor susceptibilidad a otras enfermedades y la interferencia negativa con la eficacia.vacunación.En los últimos años han surgido en Europa cepas muy virulentas del IBDV (vvIBDV), que causan una grave mortalidad en los pollos.América Latina,El sudeste de Asia, África y elOriente Medio.La infección se produce por vía oro-fecal y las aves afectadas excretan altos niveles del virus durante aproximadamente 2 semanas después de la infección.La enfermedad se transmite fácilmente de pollos infectados a pollos sanos a través de los alimentos, el agua y el contacto físico.

Principio de la prueba

El kit utiliza un método ELISA competitivo, proteína VP2 del virus de la bursitis infecciosa preenvasada en la microplaca y compite con el anticuerpo de la proteína anti-VP2 en suero por el vector de fase sólida utilizando el anticuerpo monoclonal de la proteína anti-VP2.En la prueba, se agrega un anticuerpo monoclonal a analizar y una proteína anti-VP2, y después de la incubación, si la muestra contiene el anticuerpo específico de la proteína VP2 del virus de la bursitis infecciosa del pollo, se une al antígeno en la placa recubierta.Bloqueando así la unión del anticuerpo monoclonal de la proteína anti-VP2 al antígeno, después del lavado para eliminar el anticuerpo no unido y otros componentes;luego agregar un anticuerpo secundario marcado con enzima anti-ratón para unirse específicamente al complejo antígeno-anticuerpo en la placa de detección;El conjugado de enzima no unido se elimina mediante lavado;se añade el sustrato TMB al micropocillo para desarrollar el color, y el valor de absorbancia de la muestra se correlaciona negativamente con el contenido del anticuerpo de la proteína anti-VP2 contenido en el mismo, logrando así el propósito de detectar el anticuerpo de la proteína anti-VP2 en la muestra.