Kit ELISA de antígeno P27 para leucemia aviar Imagen destacada

Kit ELISA de antígeno P27 de leucemia aviar

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Kit ELISA de anticuerpos contra la infección por hidatidosis

Resumen	se utiliza para detectar el antígeno P27 de la leucosis aviar en la sangre, las heces, la cloaca y la clara de huevo de las aves.
Principio	El kit Elisa de antígeno P27 de leucosis aviar (AL) se utiliza para detectar el antígeno P27 de leucosis aviar en sangre, heces, cloaca y clara de huevo de aves.
Objetivos de detección	Antígeno P27 de leucosis aviar (AL)
Muestra	Suero
Cantidad	1 kit = 192 Prueba
Estabilidad y Almacenamiento	1) Todos los reactivos deben almacenarse a 2~8 ℃.No congelar. 2) La vida útil es de 12 meses.Utilice todos los reactivos antes de la fecha de caducidad del kit.

Información

La leucosis aviar (AL) es un término colectivo para varias enfermedades relacionadas con tumores en las aves de corral causadas por el virus de la leucosis aviar (ALV) en la familia Retroviridae.Esta enfermedad se distribuye globalmente y tiene una alta tasa de infección.Puede causar la muerte y emaciación de los pollos, reducir la capacidad productiva del rebaño y es una de las principales enfermedades que ponen en grave peligro el desarrollo de la industria avícola.Esta enfermedad tiene una larga historia y constantemente experimenta nuevos casos, como el subgrupo J del virus de la leucemia aviar (ALV-J), que fue descubierto e identificado a fines de la década de 1980 en el Reino Unido como un nuevo subtipo del virus de la leucemia aviar, causando gran daño a la industria de pollos de engorde

Principio de la prueba

El kit utiliza un método ELISA tipo sándwich, el anticuerpo monoclonal P27 antileucocito aviar puro está recubierto previamente en tiras de micropocillos de enzima. En la prueba, el antígeno de la muestra se une al anticuerpo en la placa recubierta, después de lavarlo para eliminarlo. el antígeno no unido y otros componentes, se agrega el anticuerpo monoclonal enzimático para unirse específicamente al complejo antígeno-anticuerpo en la placa de prueba.luego se lava, se elimina el conjugado enzimático no unido, se agrega la solución de sustrato TMB a la microplaca, la señal azul por catálisis enzimática es directamente la proporción del contenido de anticuerpos en la muestra.Añadir solución de parada. Después de la reacción, el valor de absorbancia A en el pocillo de reacción se mide con una longitud de onda de 450 nm.